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2023-12-25
【转发】 国家药监局综合司公开征求实施《药品经营和使用质量监督管理办法》有关事宜(征求意见稿)意见
2023-12-20
【转发】 工业和信息化部等三部门关于印发《制造业卓越质量工程实施意见》的通知
2023-12-20
【转发】 国家药监局药审中心关于开展境外生产药品说明书适老化及无障碍改革试点工作的通知(药审业〔2023〕639号)
2023-12-12
【转发】 关于公开征求ICH《Q5A(R2):来源于人或动物细胞系生物技术产品的病毒安全性评价》实施建议和中文版意见的通知
2023-12-04
【转发】 四川省药品监督管理局关于确定第一批中药材GAP示范建设重点企业和品种的通知
2023-11-29
【转发】 关于公开征求《药品变更受理审查指南(试行)(征求意见稿)》意见的通知
2023-11-29
【转发】 关于公开征求《药审中心关于已上市药品说明书增加儿童用药信息工作细则(征求意见稿)》意见的通知
2023-11-29
【转发】 国家药监局综合司公开征求《医疗器械临床试验检查要点及判定原则(征求意见稿)》意见
2023-11-23
【转发】 国家药监局药审中心关于发布《关于加快古代经典名方中药复方制剂沟通交流和申报的有关措施》的
2023-11-23
【转发】 关于公开征求《药物临床试验参与方的安全信息报告与风险沟通交流技术指导原则》意见的通知
2023-11-15
【转发】 关于征求《中国药典》药用辅料标准性状项下溶解度调整意见的函
2023-11-15
【转发】 关于公开征求《药品注册研发生产主体合规信息管理与审查指导原则(试行)(征求意见稿)》意见的通知
2023-11-14
【转发】 国家药监局药审中心关于发布《糖尿病视网膜病变相关中药新药临床研发技术指导原则(试行)》的通告(2023年第55号)
2023-11-13
【转发】 国家药监局关于化妆品新原料鼓励创新和规范管理有关事宜的公告(2023年第143号)
2023-11-06
【转发】 关于公开征求《中药口服制剂生产过程质量控制研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2023-11-06
【转发】 国家药监局关于发布《药物临床试验机构监督检查办法(试行)》的通告(2023年第56号)
2023-11-06
【转发】 关于公开征求《疫苗临床试验的统计学指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2023-11-03
【转发】 国家药监局药审中心关于印发《药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序(试行)》的通知
2023-10-31
【转发】 关于公开征求《按古代经典名方目录管理的中药复方制剂药学申报资料撰写指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2023-10-31
【转发】 国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告(2023年第142号)
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