•海创药业与Evommune达成独占许可协议。海创药业将获得总额3,000万美元的首付款，并有权获得潜在最高10.7亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款，以及阶梯式特许权使用费。
•海创药业自主研发的HP570是一款利用靶向蛋白降解技术平台自主研发的具有同类最佳潜力的高效、高选择性口服VAV1分子胶降解剂，拟用于多种自身免疫性疾病。
•HP570的新药临床试验申请(IND)已获得美国FDA批准，中国IND尚处于审评过程中，I期临床试验即将启动。
2026年11月5日，中国成都、美国纽约、美国加利福尼亚州帕洛阿尔托市（Palo Alto）——海创药业股份有限公司(SSE: 688302) 与专注于开发针对慢性炎症疾病的创新疗法的美国生物医药公司Evommune, Inc. (NYSE: EVMN) 今日共同宣布，双方已就海创药业利用靶向蛋白降解技术平台自主研发的具有同类最佳潜力的高效、高选择性口服VAV1分子胶降解剂HP570达成独家授权许可协议。 根据协议，海创药业授予Evommune在大中华地区（含中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）以外全球范围内开发、生产及商业化HP570的独家权益。 Evommune将向海创药业支付总额3,000万美元的首付款；海创药业另有权获得最高约10.7亿美元的潜在开发、监管注册及商业化里程碑付款，以及基于许可区域净销售额对应的阶梯式特许权使用费。此外，在协议约定情况下，海创药业将有权获得额外分许可分成。BFC Group担任海创药业本次交易的独家财务顾问，方达律师事务所担任独家法律顾问。 VAV1是参与T细胞和B细胞活化的重要信号蛋白，主要表达于免疫细胞。HP570通过分子胶诱导VAV1蛋白降解，调控自身免疫性疾病相关的异常免疫活性。相较于在多种组织中广泛表达的JAK家族蛋白，VAV1的表达分布为其潜在的安全性及耐受性差异提供了机制依据，相关临床获益有待试验验证。临床前研究中，HP570在多种免疫介导性疾病动物模型中表现出药理活性，并在人体免疫细胞实验中显示出较其他在研VAV1降解剂更高的效力。拟开展的I期临床试验将评价其安全性、药代动力学特征。 海创药业创始人、董事长陈元伟博士表示：“我们很高兴与Evommune达成此次合作。HP570的研发进展体现了海创药业靶向蛋白降解与转化医学平台的创新能力，也是公司自主研发成果走向全球的重要一步。Evommune在慢性炎症性疾病领域拥有丰富的药物开发经验和国际化布局，我们期待双方发挥各自优势，加快推进这款具有同类最佳潜力的VAV1降解剂的开发，为更多患者提供新的治疗选择。” Evommune首席科学官Jeegar Patel博士表示：“VAV1是免疫学领域极具潜力的治疗靶点，有望在保持较强免疫调节作用的同时，改善部分现有治疗方案面临的安全性和耐受性挑战。HP570采用差异化分子骨架，并经过基于结构的优化设计，在临床前研究中展现出亚纳摩尔级效力、高选择性以及支持每日一次口服给药的潜力。我们期待其I期临床结果，并计划于2027年推进类风湿关节炎II期临床试验，进一步探索其在T细胞和B细胞驱动的自身免疫性疾病中的治疗潜力。” Evommune首席商务及法务官Greg Moss表示：“引进HP570（EVO570）是Evommune拓展免疫疾病研发管线的重要一步，将进一步完善我们在T细胞和B细胞驱动的自身免疫性疾病领域的布局。海创药业在创新药物发现和研发推进方面的能力令我们印象深刻。我们期待通过此次合作，结合双方优势，推进这一具有广泛应用潜力的候选药物开发，为患者和股东创造长期价值。” 关于VAV1及HP570 关于海创药业 关于Evommune
Evommune是一家在纽约证券交易所（证券代码：EVMN）上市的生物医药公司，总部位于美国加利福尼亚州帕洛阿尔托市（Palo Alto）。Evommune专注于开发针对慢性炎症疾病的创新疗法，致力于通过推进差异化研发管线，减轻持续性炎症带来的长期健康影响，改善患者生活质量。
