8月18日上午，在泸州医疗器械职业学院内，忠山实验室过渡期实验室工作人员正在调试设备。该实验室于今年1月6日启动建设，6月30日竣工验收，将于8月底正式投入使用。届时，首批科研团队将在这里开展相关科研工作，为忠山实验室建成后的科研任务承接和研究体系建设打下基础。

   忠山实验室于2026年4月正式揭牌成立，是我市锚定国家核医疗自主可控战略、紧扣全省“一链四极”产业布局、立足核医疗“临床转化应用极”定位建设的核医疗领域高能级科创平台，重点围绕核药、核医疗装备研发与临床应用三大科研方向，构建“顶尖引领、青年攻坚、企业协同”的科研团队矩阵。目前，首批PI（主要研究者）及其科研团队已陆续引进。

   考虑到忠山实验室主体平台的建设需要一定周期，为保障相关研究工作有序开展，我市规划建设了过渡期实验室。忠山实验室公共服务平台负责人李新平介绍，过渡期实验室总面积约2200平方米，配备小动物PET/CT扫描仪、小动物SPECT/CT扫描仪、放射性防护手套箱等设备，可为相关研究工作的开展提供实验条件。

   过渡期实验室不仅承担科研项目实施功能，也承担专业团队培养和新药评价体系建设任务。李新平介绍，实验室建成后，将对内承接PI团队的自研项目，对外承接科研项目，通过科研项目实战组建种子团队、锻炼队伍。待忠山实验室主体平台建成后，相关团队将成建制转入，正式承接核药商业化项目。

   与此同时，过渡期实验室还将提前开展药学评价相关体系建设。“药学评价，体系先行。”李新平说，目前可先从非申报级阶段的药代、药效研究做起，推动体系从“0”到“1”的建立，为忠山实验室建成后从“1”扩展到“N”建立GLP（药物非临床研究质量管理规范）体系、取得FDA（美国食品药物管理局）和EMA（欧洲药品管理局）的认可、承接国际化项目打下基础。

   按计划，过渡期实验室于8月底正式投入使用，将开展药物早筛、生物分布、药代药效等研究。“简单来说，就是先把‘好苗子’筛选出来，再进入后续研究。”李新平表示。随着过渡期实验室投入使用，相关研究项目将陆续启动，在此基础上，忠山实验室将联动CDMO生产转化平台和西南医科大学附属医院肿瘤核医学中心，进一步贯通“上游转化研发—中游中试生产—下游临床应用”各环节，推动科研成果加快向临床应用转化。