日前，阿斯利康治疗急性冠脉综合征（ACS）的药物倍林达（替格瑞洛）获得国家食品药品监督管理局（SFDA）颁发的进口药品许可证（IDL），在中国正式上市。倍林达的上市，将为临床抗血小板药物的应用增添一个更为有利的选择，进而降低ACS患者心血管事件发生风险和死亡率。
中国每年新增ACS患者数量超过100万，因ACS死亡的人数超过30万。口服抗血小板药物（如倍林达）应用于ACS患者，有助于减少心肌梗死、心血管病死亡或卒中等血栓事件的发生风险。据IMS Health 咨询公司数据显示，2010年中国抗血栓药物市场销售额为12.8亿美元，同比增长35.41%，而2011年的销售额超过15亿美元。
倍林达在全球85个国家得到批准，被列入29个国家的医疗保险目录，已进入31个国家病人自付目录。
