2005年和今年三月，该公司先后花费$5.25亿和5.7亿美元从Idenix制药和Anadys制药分别获得在研的丙肝新药Valopicitabline及ANA975的许可权。另外，诺华目前还在开发一种口服的亲环素结合剂NIM811,该药正处于I期临床试验阶段。
诺华希望能将Albuferon培育成能够与聚乙二醇化干扰素相抗衡的一个品种，抗病毒药Valopicitaline可以作为对Albuferon治疗的一个补充。
Albuferon（白蛋白干扰素α-2b）目前正处于治疗丙型肝炎的III期临床试验中，按双方的协议，诺华将与Human Genome Sciences联手在美国对该药进行推广，在美国以外的其他地区，诺华将拥有该药的独家推广权。
目前已上市的两种聚乙二醇化干扰素产品分别是罗氏公司的Pegasys及先灵葆雅的PegIntron，两种药物去年的销售额分别达到$11和7.5亿美元。诺华认为Albuferon的上市将为丙肝的治疗带来全新的理念，因为目前上市的这两种干扰素都有一些缺点。
诺华称，Abluferon是与人体血清白蛋白结合的一种干扰素形式，因此在机体内不易被分解，半衰期较长，另外细胞因子引起不良反应的倾向也可以避免，这样患者的注射频率就可以减少，而且与常规疗法相比，疗效及安全性能够得到进一步提高。
