阿斯利康10亿美元购买动脉粥样硬化药许可权

　　瑞典-英国合资的阿斯利康公司日前宣布，已与美国Athero Genics公司达成协议，将从后者手中以10亿美元的价格获取抗炎性心血管治疗药AGI-1067的许可权。

　　据悉，AGI-1067是一种正在Ⅲ期临床研究阶段的口服抗动脉粥样硬化药物。其作用机制独特，主要通过抑制生长于血管壁的血管皮细胞内的信号转导路径，抑制VCAM-1及其他最终导致动脉粥样硬化的慢性炎症反应的介导因子的产生。

　　目前AGI-1067正处在一项名为ARISE的临床试验中，Athero Genics 将对ARISE试验负责，并完成在美国的上市申请工作。而阿斯利康将负责 AGI-1067在全球市场的推广、销售以及美国以外其他地区的上市申请工作。

　　阿斯利康发表场明称，其为AGI-1067所出的价格比较合理，这一巨额交易也反映了目前R＆D效率低下的大型药企愿意出高价购买专利许可的倾向。阿斯利康目前在末期临床研究方面表现差强人意，这也是其倾向购买专利许可的原因所在。

　　鉴于他汀类药物目前取得的巨大成功，分析人士认为如果AGI-1067临床结果令人满意，该药很可能成为重量级药物。不过虽然目前已处于临床研究末期，但该项仍有风险存在，AtheroGenics对AGI-1067的Ⅱ期研究显示，该药能够抑制动脉粥样硬化斑块的发展，但其效果并不显著优于安慰剂。

　　安进22亿美元收购Abgenix公司一举多得

　　美国生物技术企业安进公司2005年12月14日宣布，其已签订协议计划出资约22亿美元收购Abgenix公司，并承担所有债务。根据协议规定，安进将以每股22.50美元的价格支付Abgenix公司的股东。

　　这次收购对这安进而言可谓“一举多得”。通过此次收购，安进将获得正在研发中的结直肠癌治疗药panitumumab的独占权。据悉，本品由安进和Abgenix公司共同研发。此外，协议的签订还可使安进少付一笔资金。之前安进借助Abgenix公司的抗体技术开发骨质疏松治疗药denosumab，根据当时的协议，安进将支付本品未来销售的版税收入，而此次收购协议的签订则免除了这部分支出。据了解panitumumab最终将与ImClone公司和百时美施贵宝公司的抗肿瘤药西妥昔单抗（cetuximab,Erbitux）竞争市场，不过借助安进现有的销售网络，本品很有可能超过Erbitux。

　　此次收购预计将于2006年第一季度完成，可能会影响安进2006年~2007年的每股收益，使其略微下降，不过日后收益将是无限的。另据了解，安进计划在不久的将来提交panitumumab审批，用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌患者。公司预计，本品通过结直肠癌和头劲部癌的适应证审批后，年销售有望突破20亿美元。而有分析师认为，panitumumab年销售将达到32亿美元。