为进一步提高沟通交流质量和效率，根据药品审评审批制度改革要求和局领导有关批示精神，结合沟通交流工作实际和主题教育调查研究收集的问题反馈，药审中心深入研究推进提升沟通交流质量的工作，进一步加大创新研发支持力度，强化对申请人的技术指导和服务，分别制定了中药和化学药品生物制品的《沟通交流申请资料要求》，以指导注册申请人与与中心更高效的沟通。现在中心网站予以公示，以广泛听取各界意见和建议。

       我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见截止到9月30日。

       《中药沟通交流会议资料要求》的意见请邮件反馈至：侯晨晨houchch@cde.org.cn;

       《化药生物制品I类会议资料要求》的意见请邮件反馈至：胡文娟huwj@cde.org.cn;

       《化药生物制品II类会议资料要求》的意见请邮件反馈至：翟云zhaiy@cde.org.cn;

       《化药生物制品III类会议资料要求》的意见请邮件反馈至：赵晨阳zhaochy@cde.org.cn;

       感谢您的参与和大力支持!

       附件：1.中药沟通交流会议资料要求

                 2.化药生物制品I类会议资料要求

                 3.化药生物制品II类会议资料要求

                 4.化药生物制品III类会议资料要求

                 5.征求意见反馈表

                                                                                                                                                              国家药品监督管理局药品审评中心

                                                                                                                                                                           2023年9月18日

相关附件