【转发】国家药监局药审中心关于印发《药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序（试行）》的通知-四川省医药行业协会

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创建时间：2023-11-03当前位置：

为规范临床试验期间安全信息评估与风险管理工作，药审中心制定了《药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序（试行）》，现予以印发，请遵照执行。

国家药监局药审中心

2023年10月27日

相关附件

序号	附件名称
1	药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序（试行）.pdf